ایک بار جب آپ کو عادت ہو جائے، ایک نسخہ لے کر ہر دن ایک خوبصورت کام بن جاتا ہے. اس بات کو ذہن میں رکھتے ہوئے، آپ شاید گولیوں کا خود معائنہ کرنے کے بارے میں نہیں سوچیں گے—خاص طور پر چونکہ کچھ میڈز مختلف شکلوں اور رنگوں میں آتی ہیں اس بات پر منحصر ہے کہ آیا آپ کو کسی مخصوص مہینے میں برانڈ نام یا عام قسمیں ملتی ہیں۔ لیکن غلطیاں ہوتی ہیں، اور اب، توجہ کا خسارہ/ہائپر ایکٹیویٹی ڈس آرڈر (ADHD) اور نارکولیپسی ادویات Zenzedi کو مینوفیکچرنگ کے دوران غلط لیبلنگ کی غلطی کے بعد واپس بلا لیا گیا ہے۔
متعلقہ: 'آلودگی' کے لیے روبیٹسن کھانسی کے شربت کی اہم نئی یاد، ایف ڈی اے نے خبردار کیا۔ .
ایک کے مطابق 24 جنوری کا الرٹ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے، میساچوسٹس میں قائم Azurity Pharmaceuticals Inc. 30 ملی گرام کی خوراک میں ایک بہت سی ڈیکسٹرو ایمفیٹامین سلفیٹ گولیاں، یو ایس پی واپس منگوا رہی ہے۔ FDA کے مطابق، دوائی، جو کہ ایک شیڈول II کنٹرول مادہ ہے اور برانڈ نام Zenzedi سے جانا جاتا ہے، ADHD کے ساتھ ساتھ narcolepsy کے علاج کے لیے تجویز کیا جاتا ہے۔
نیبراسکا میں ایک فارماسسٹ کی طرف سے Zenzedi 30-mg کی گولیوں کی بوتل کھولنے کے بعد ادویات کو واپس بلایا گیا اور اس کے بجائے FDA کے مطابق کاربینوکسامین میلیٹ، جو کہ ایک اینٹی ہسٹامائن دوا ہے، پائی گئی۔ اس کے بعد مینوفیکچرر نے پروڈکٹ کی شکایت کھولی اور تحقیقات کا آغاز کیا۔ واپس منگوائی گئی مصنوعات فارمیسیوں کے ذریعے ملک بھر میں تقسیم کی گئیں۔
ایف ڈی اے نے خبردار کیا ہے کہ وہ لوگ جو نادانستہ طور پر کاربینوکسامین لیتے ہیں ان کو منفی واقعات کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے 'جن میں غنودگی، غنودگی، مرکزی اعصابی نظام (سی این ایس) ڈپریشن، آنکھوں کے دباؤ میں اضافہ، پروسٹیٹ پیشاب کی رکاوٹ، اور تھائیرائیڈ کی خرابی شامل ہیں، لیکن ان تک محدود نہیں ہیں۔'
ایجنسی کا کہنا ہے کہ جن لوگوں کو Zenzedi تجویز کیا جاتا ہے اور اس کے بجائے کاربینوکسامین لیتے ہیں ان کی علامات کا علاج بھی کم ہوتا ہے، جو 'فعالاتی خرابی اور حادثات یا چوٹ کا خطرہ بڑھ سکتا ہے'۔
'توجہ کی کمی ہائپر ایکٹیویٹی ڈس آرڈر (ADHD) اور نارکولیپسی (نیند کی خرابی) کے مریضوں کے لئے اس بات کا ایک معقول امکان ہے کہ کاربینوکسامین کے سکون بخش اثرات کی وجہ سے ہونے والے حادثات یا چوٹیں سنگین معاملات میں جاری معذوری یا موت کا باعث بن سکتی ہیں، خاص طور پر اگر افراد۔ جو اس کا استعمال کرتے ہیں (اس بات سے بے خبر کہ انہیں Zenzedi® موصول نہیں ہوا ہے) ایسی سرگرمیوں میں مشغول ہیں جن میں اہم توجہ اور چوکسی کی ضرورت ہوتی ہے (مثال کے طور پر، ڈرائیونگ، بھاری مشینری چلانا)،' FDA الرٹ پڑھتا ہے۔
متعلقہ: کینسر پیدا کرنے والے کیمیکل پر درد سے نجات دینے والا سپرے واپس منگوایا گیا، ایف ڈی اے نے خبردار کیا۔ .
محفوظ رہنے کے لیے، اگر آپ کو یہ دوا تجویز کی گئی ہے تو آپ گھر میں موجود گولیوں کو دوبارہ چیک کرنا چاہیں گے۔ Zenzedi 30-mg کی گولیاں ہلکے پیلے رنگ کی، ہیکساگونل گولیاں ہیں جن کے ایک طرف '30' اور دوسری طرف 'MIA' ہے۔ وہ سفید بوتلوں میں تقسیم کیے جاتے ہیں اور '30 ملی گرام' پیلے رنگ میں نمایاں ہوتے ہیں۔ آپ ان کو Carbinoxamine Maleate Tables USP، 4 mg گولیوں سے الگ کر سکتے ہیں، جو سفید گول گول گولیاں ہیں جن کے ایک طرف 'GL' اور دوسری طرف '211' ہے۔
واپس منگوائے گئے لاٹ میں نیشنل ڈرگ کوڈ (NDC) نمبر 24338-856، F230169A کا ایک لاٹ نمبر اور جون 2025 کی میعاد ختم ہونے کی تاریخ ہے۔ Azurity نے ہول سیل ڈسٹری بیوٹرز کو 4 جنوری کو واپس بلانے سے آگاہ کیا، لیکن اگر آپ نے مصنوعات کو متاثر کیا ہے۔ FDA کا کہنا ہے کہ گھر پر، ان کا استعمال بند کر دیں اور انہیں اپنی خریداری کی جگہ پر واپس کر دیں۔
24 جنوری کے FDA الرٹ کے مطابق، Azurity کو واپس بلانے سے متعلق سنگین منفی واقعات کی کوئی رپورٹ موصول نہیں ہوئی تھی۔ لیکن اگر آپ کو کوئی مسئلہ درپیش ہے، تو آپ کو اپنے ڈاکٹر یا صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والے سے رابطہ کرنا چاہیے اور برے واقعے کی اطلاع Azurity کو بذریعہ ای میل ( [ای میل محفوظ] )۔ FDA یہ بھی کہتا ہے کہ آپ منفی ردعمل یا معیار کے مسائل کی اطلاع اس کے MedWatch ایڈورس ایونٹ رپورٹنگ پروگرام کو دیں۔ آن لائن ، یا کے ذریعے میل یا فیکس . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
ایبی رین ہارڈ ایبی رین ہارڈ ایک سینئر ایڈیٹر ہیں۔ بہترین زندگی ، روزانہ کی خبروں کا احاطہ کرتا ہے اور قارئین کو تازہ ترین طرز کے مشورے، سفری مقامات اور ہالی ووڈ کے واقعات کے بارے میں تازہ ترین رکھتا ہے۔ پڑھیں مزید
